展示技術(shù)廣泛用于抗體的高通量篩選。目前常用的噬菌體展示和酵母展示技術(shù)主要用于展示單鏈可變區(qū)抗體片段（ScFv），通過(guò)展示技術(shù)篩選出的抗體片段，需要進(jìn)行結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換，將抗體片段結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換成IgG全長(zhǎng)抗體結(jié)構(gòu)，應(yīng)用于抗體藥物開(kāi)發(fā)。但是通過(guò)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換形成的IgG全長(zhǎng)抗體可能會(huì)失去活性，需要對(duì)轉(zhuǎn)換后的IgG全長(zhǎng)抗體進(jìn)一步進(jìn)行體外成熟優(yōu)化，才能篩選出具有高親和力的抗體。最直接有效的策略是通過(guò)展示IgG全長(zhǎng)抗體，進(jìn)行體外親和力成熟優(yōu)化篩選。動(dòng)物細(xì)胞可以用于展示IgG全長(zhǎng)抗體，進(jìn)行體外親和力成熟優(yōu)化篩選。但是與噬菌體展示和酵母展示技術(shù)相比，動(dòng)物細(xì)胞展示技術(shù)通量小，操作難度大，周期長(zhǎng)，成本高，無(wú)法高效達(dá)到體外親和力成熟的目標(biāo)。

我們基于糖工程畢赤酵母技術(shù)，用糖工程畢赤酵母代替動(dòng)物細(xì)胞，開(kāi)發(fā)出IgG全長(zhǎng)抗體酵母展示技術(shù)平臺(tái)，用它可以代替噬菌體和傳統(tǒng)的酵母展示技術(shù)，構(gòu)建大容量人源IgG全長(zhǎng)抗體庫(kù)，進(jìn)行高通量親和力體外成熟篩選，選出的高親和力、高表達(dá)IgG全長(zhǎng)抗體不需要結(jié)構(gòu)形式改變，可以直接表達(dá)生產(chǎn)進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床實(shí)驗(yàn)，是一種穩(wěn)定高效的抗體親和力成熟系統(tǒng)。

我們是目前全球少數(shù)幾家能提供IgG全長(zhǎng)抗體酵母展示技術(shù)的企業(yè)，可以對(duì)外提供涵蓋抗體人源化、抗體親和力成熟、抗體表達(dá)生產(chǎn)在內(nèi)的抗體基因工程改造一站式服務(wù)。

IgG全長(zhǎng)抗體酵母展示技術(shù)具有其他展示技術(shù)所沒(méi)有的潛在優(yōu)勢(shì)：

1、糖工程畢赤酵母具有類似于動(dòng)物細(xì)胞的真核表達(dá)系統(tǒng)質(zhì)量控制機(jī)制，能夠確?？贵w的正確空間結(jié)構(gòu)折疊，具有人源N-糖基化等多種翻譯后加工功能，因而展示的IgG抗體在分子結(jié)構(gòu)、理化特性 和生物學(xué)功能方面最接近于天然抗體，可以直接用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)。但是噬菌體是原核表達(dá)系統(tǒng)，只能展示ScFv等抗體片段，通過(guò)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換形成的IgG抗體可能會(huì)失去活性。

2、與動(dòng)物細(xì)胞展示技術(shù)相比，IgG全長(zhǎng)抗體酵母展示技術(shù)具有抗體庫(kù)容量大，操作簡(jiǎn)單，周期短，成本低，能高通量篩選IgG全長(zhǎng)抗體。

3、酵母展示系統(tǒng)采用FACS分選技術(shù)，基于IgG抗體親和力及展示水平進(jìn)行篩選，可以消除表達(dá)水平不同引起的偏差，而且能區(qū)分親和力差異很小的克隆。但是噬菌體展示篩選抗體時(shí)，表達(dá)水平的不同會(huì)影響抗體親和力的篩選。

4、采用FACS分選技術(shù)能夠一次直接分選高、中、低親和力的克隆。

5、通過(guò)使用雙染色的FACS，可以直接用酵母展示抗體確定抗體親和力，不需要進(jìn)行耗時(shí)的亞克隆、表達(dá)和純化。